Bienvenido a SC

Bienvenido al Estado de Palmetto, rodeado de hermosas costas al este y de las pintorescas montañas Blue Ridge al noroeste.

Family Connection of South Carolina lleva 30 años sirviendo a las familias de niños con discapacidades y necesidades sanitarias especiales. Desde 2015, Family Connection es el Centro de Formación e Información para Padres (PTI) de Carolina del Sur.

Family Connection proporciona información, apoyo, educación y derivaciones para satisfacer las necesidades individualizadas de las familias derivadas. Nuestro personal ayuda a los padres a recorrer las etapas de la educación y la atención sanitaria de sus hijos para trazar el camino del éxito. El PTI proporciona apoyo relacionado con los niños y los adultos jóvenes de edades comprendidas entre el nacimiento y los 26 años y presta servicio en los 46 condados del estado.

Como somos una organización sin ánimo de lucro y recibimos financiación a través de subvenciones, nuestros servicios son actualmente gratuitos.

chica con el brazo extendido apoyada en la estatua

Información general:

Nuestra agencia estatal de educación es el Departamento de Educación de SC (SCDE). La Superintendente de Educación es Molly Spearman. SC tiene 85 distritos escolares. Algunos condados son un solo distrito, mientras que otros tienen varios.

Para obtener información sobre los proveedores de servicios de guardería de su zona y sus calificaciones de calidad: scchildcare.org

BabyNet es el sistema de intervención temprana interinstitucional de Carolina del Sur para bebés y niños pequeños menores de tres años con retrasos en el desarrollo o que presentan afecciones asociadas a los retrasos en el desarrollo. Está gestionado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de SC (DHHS). Cualquier persona puede hacer una remisión llamando al 1-866-512-8881. Si tiene preguntas o preocupaciones sobre el desarrollo de su hijo, consulte “El viaje de su hijo comienza” en nuestra página de inicio.

Los niños que necesitan, o se sospecha que necesitan, servicios de educación especial y son mayores de tres años deben ser remitidos al distrito escolar en el que reside el niño. La información de contacto de las escuelas individuales y de los distritos puede encontrarse en el sitio web del Departamento de Educación de SC.

La Oficina de Servicios de Educación Especial (OSES) tiene recursos para los padres.

Todas las escuelas públicas de Carolina del Sur utilizan el producto Enrich basado en la web para los Planes Educativos Individualizados (IEP). Más información sobre Enrich

En Carolina del Sur se define a un padre como la persona que tiene legalmente el cuidado y la dirección de un niño. (Código S.C. Ann. § 63-1-40 (2010) Esto incluye a los padres de acogida y a los tutores en la mayoría de los casos.

La OSES ofrece una resolución informal de conflictos para las familias a través de un proceso de IEP facilitado.

Lannette Cox es la Defensora del Pueblo de SC para OSES. 803-734-2833 [email protected]

Las escuelas de SC tienen 60 días para completar una evaluación para los servicios de educación especial a partir de la fecha del consentimiento firmado. Una vez realizada la evaluación, la LEA dispone de quince días hábiles para determinar la elegibilidad. Un IEP debe ser desarrollado dentro de los 30 días calendario de la determinación de que el niño necesita educación especial y servicios relacionados y debe ser implementado tan pronto como sea posible después de que se otorgue el consentimiento por escrito de los padres para los servicios en el IEP.

Cuando un niño con una discapacidad, que tiene un IEP vigente en otro estado, se transfiere a una LEA en Carolina del Sur, la nueva LEA, en consulta con los padres, debe proporcionar al niño una educación pública gratuita y apropiada (FAPE), incluyendo servicios comparables a los descritos en el IEP del niño de la LEA anterior. La nueva LEA puede adoptar el IEP actual o realizar una evaluación inicial para determinar la elegibilidad y desarrollar e implementar un nuevo IEP.

El retraso en el desarrollo sólo puede utilizarse como categoría de discapacidad principal en un IEP hasta los 9 años. Un niño que inicialmente califica para servicios bajo la categoría de DD debe ser reevaluado antes de sudécimo cumpleaños para determinar si continúa calificando para educación especial (SPED) bajo otra categoría.

Para los niños que reciben servicios de SPED en SC, la planificación de la transición comienza a los 13 años. Hay tres opciones para estos estudiantes: Diploma de Secundaria de SC, La Credencial de SC, y un certificado de asistencia. Es importante que los padres aclaren a qué opción puede acogerse su hijo para garantizar una trayectoria educativa y una salida a la educación postsecundaria sin problemas.

Para obtener información sobre The SC Credential visite thesccredential.org

Al cumplir los 17 años o antes, el IEP del alumno debe contener una declaración que indique que el alumno ha sido informado de que a los 18 años ha alcanzado la mayoría de edad en Carolina del Sur y se le transfieren todos los derechos de los padres. Así, a los 18 años, los estudiantes se convierten en sus propios responsables de la educación.

El Estado del Palmetto es el hogar de los Tigres de Clemson y de los Gamecocks de la Universidad de Carolina del Sur. Cinco de nuestros institutos y universidades ofrecen programas sin titulación para aquellas personas con discapacidades intelectuales que quieran tener una experiencia universitaria. Entre estas escuelas se encuentran: Universidad de Carolina del Sur, Universidad de Clemson, Universidad de Carolina de la Costa, Colegio de Charleston y Universidad de Winthrop.

Conozca los programas LIFE

Para preguntas legales relacionadas con la educación especial o los derechos de los discapacitados, póngase en contacto con Disability Rights South Carolina en el 1-866-275-7273 o en www.disabilityrightssc.org.

Medicaid: El programa Medicaid de SC está gestionado por el DHHS. Katie Beckett/TEFRA es una categoría de elegibilidad disponible en SC. A través de este programa, los niños con determinadas discapacidades pueden optar a las prestaciones de Medicaid independientemente de los ingresos de los padres. Para más información o para descargar la solicitud TEFRA, consulte la pestaña de Sanidad de nuestro sitio web. El niño debe ser residente de SC antes de solicitar Medicaid.

También puede ponerse en contacto con nuestra oficina para que le ayudemos a rellenar la solicitud.

El Departamento de Discapacidades y Necesidades Especiales de SC (DDSN) es la agencia estatal que proporciona servicios a niños y adultos con discapacidades graves y permanentes de discapacidad intelectual y discapacidades relacionadas, trastorno del espectro autista, lesión cerebral traumática, lesión de la médula espinal y condiciones relacionadas con cada una de estas cuatro discapacidades. Para preguntas: 1-800-289-7012. Hay amplias listas de espera para las exenciones en SC. La DDSN gestiona, entre otras, las exenciones de ID/RD, de Lesión de Cabeza y Médula Espinal y de Apoyos Comunitarios. Animamos a los padres a inscribir el nombre de su hijo en las listas de espera lo antes posible.

SC tiene tres Centros para la Vida Independiente que cubren 37 de nuestros 46 condados. Encuentre el centro que cubre su condado

Programa de ahorro ABLE de SC son cuentas con ventajas fiscales que permiten a las personas con discapacidades ahorrar e invertir para su futuro sin poner en peligro sus prestaciones gubernamentales, como SSI y Medicaid. Para más información, llame al 1-800-439-1653 o www.treasurer.sc.gov

En Family Connection estamos orgullosos de apoyar a nuestras familias militares. SC es el hogar de todas las ramas del ejército y de muchos jubilados. Si su familia viene a SC debido a PCS, por favor, póngase en contacto con nuestro enlace militar, Elizabeth Allen [email protected]

DHEC: División de Niños y Jóvenes con Necesidades Sanitarias Especiales ( CYSHCN)

Nuestra misión es proporcionar apoyo para asegurar el funcionamiento óptimo de los niños y jóvenes con necesidades especiales de salud (CYSHCN) en sus hogares, escuelas y comunidades.

Nuestros objetivos y estrategias

  • Coordinar el cuidado de las familias elegibles y de los CYSHCN a través de remisiones, coordinación del cuidado y asistencia en la transición.
  • Proporcionar asistencia de pago para los CYSHCN elegibles para servicios y suministros médicos, servicios de ortodoncia y servicios y suministros para defectos audiológicos.
  • Proporcionar una experiencia de campamento residencial de verano gratificante en el Campamento Burnt Gin para CYSHCN de 7 a 25 años.

Crear y mantener sistemas de atención

Los programas de la División de Niños y Jóvenes con Necesidades Especiales de Salud son coherentes con los objetivos nacionales de los sistemas para la coordinación de la atención centrada en la familia y la toma de decisiones en colaboración en todos los niveles de atención.

Coordinación de la atención sanitaria

Los equipos CYSHCN de enfermeras, trabajadores sociales y dietistas registrados trabajan con los pacientes, las familias y los proveedores para ayudar a obtener los servicios y suministros necesarios y proporcionar asistencia financiera a los niños, jóvenes y adultos jóvenes de hasta 21 años con necesidades especiales de atención médica.

Asistencia financiera

Los programas de la División de Niños y Jóvenes con Necesidades Especiales de Salud proporcionan ayuda para el pago de servicios, suministros y equipos médicamente necesarios,

y/o medicamentos recetados a través de varios programas para las personas que reúnen los requisitos y no tienen otra fuente de pago.

Programa de Servicios de Rehabilitación Infantil (CRS)

CRS proporciona servicios, suministros, equipos y/o medicamentos recetados médicamente necesarios para niños y jóvenes hasta los 18 años que reúnen los requisitos necesarios y que padecen una amplia gama de enfermedades crónicas o físicamente incapacitantes que requieren atención especializada.

Programa de audición

El Programa de Audición ayuda a garantizar la salud y el funcionamiento óptimos de los niños, jóvenes y adultos jóvenes con pérdida auditiva diagnosticada. Este programa proporciona suministros para audífonos, implantes cocleares y audífonos osteointegrados

(BAHA) para facilitar el crecimiento y el desarrollo saludables del lenguaje y el habla.

Programa de asistencia a la prima de hemofilia

El Programa CYSHCN proporciona asistencia para primas y copagos de productos sanguíneos para infusión en el hogar y suministros relacionados para los residentes de Carolina del Sur elegibles con hemofilia u otros trastornos de la coagulación de la sangre (coagulación).

Programa de ortodoncia

Este programa financia los servicios de ortodoncia y otros servicios relacionados para los niños y jóvenes con defectos en la boca, los dientes o la mandíbula que dan lugar a un deterioro funcional grave.

Servicios de células falciformes

Este programa ofrece la coordinación de la atención y la asistencia de pago para que las personas que reúnen los requisitos reciban servicios médicos, suministros, equipos y recetas para las personas diagnosticadas con la enfermedad de células falciformes.

Programa de fórmula especial

La División proporciona fórmulas especiales para los bebés y niños elegibles para el programa con condiciones nutricionales que afectan a su crecimiento y desarrollo normales.

Puntos destacados del programa CYSHCN

Enfermedad de células falciformes

Se calcula que cada año nacen en Carolina del Sur unos 70 bebés con la enfermedad de células falciformes (ECF). El DHEC está desarrollando un Plan Estatal de Anemia Falciforme en colaboración con miembros de organizaciones comunitarias (CBO), proveedores de atención médica y otros miembros de la comunidad. Este plan proporcionará un marco en el que las agencias estatales, las organizaciones comunitarias y los proveedores de atención sanitaria coordinarán mejor los servicios y recursos para los adultos y los niños con TCE. Un componente clave del plan es el enfoque del curso de la vida en la prestación de servicios a las personas con DCS.

Campamento Burnt Gin

El Campamento Burnt Gin (CBG) es un campamento residencial de verano para niños, jóvenes y adultos jóvenes con una amplia gama de discapacidades crónicas y/o físicas. La misión de CBG es proporcionar una experiencia de campamento que mejore la autoestima de los campistas, fomentando la independencia y las habilidades necesarias para desarrollar y mantener un estilo de vida saludable. El campamento Burnt Gin ha atendido a más de 25.000 campistas desde 1945.

Para más información, póngase en contacto con

Tammy McKenna RN, MSN, Directora, División de Niños y Jóvenes con Necesidades Especiales de Salud Mills Jarrett Complex, 2100 Bull Street, Columbia, SC 29201

803-898-0313 – [email protected][email protected]