Durante los últimos cuatro años, Javi y su familia han participado en el evento LOOK! para reflexionar sobre su increíble viaje y compartir sus progresos con la comunidad que se ha unido a su alrededor. Cada año, las fotos captan su espíritu, su alegría y el amor inquebrantable que le rodea.
Javi nació con síndrome de Down y complicaciones en el esófago y pasó 81 días en la UCIN. Aunque tuvo que enfrentarse a dificultades desde el principio, hoy es un niño sano y enérgico. En el último año, Javi ha alcanzado varios hitos importantes. Empezó el jardín de infancia a jornada completa en un aula tradicional y está prosperando. Está contando tanto en inglés como en español y añadiendo nuevas palabras a su vocabulario cada día. Su mayor apoyo es su hermana mayor, Chloe, que le entiende mejor que nadie. Ella le anima en cada pequeño paso. Su vínculo es algo verdaderamente especial; son, como dicen sus padres con cariño, el mejor pequeño equipo.
Este año también trajo nuevas aventuras: ¡los deportes de equipo! Javi jugó al T-ball en otoño, al baloncesto en invierno y al T-ball coach-pitch en primavera. Las ovaciones que recibe desde los banquillos son auténticas y están llenas de amor.
La alegría de Javi es magnética: ilumina los días de los desconocidos con nada más que una sonrisa y un saludo. Y luego están los grandes abrazos que derriten el corazón. Los da libremente y con frecuencia. Su risa, sobre todo cuando hace alguna tontería, como colocar una pieza de puzzle en el lugar equivocado a propósito, es irresistible.
Una mañana, mientras su padre estaba fuera, Javi se levantó temprano y dejó que su madre se tomara su tiempo para levantarse, hasta que todo se volvió demasiado tranquilo. Ella salió y encontró a Javi sentado en un montón de cereales de arroz derramados, haciendo dibujos en él como si fuera arena. Era un desastre, pero también un momento de inocente creatividad y pura alegría. Este es Javi en pocas palabras.
Cuando miran al futuro, su familia espera que Javi siga siendo aceptado y acogido por la gente que le rodea. Sueñan con una vida llena de independencia, oportunidades y comunidad, que incluya la universidad, una carrera profesional y amistades edificantes.
Family Connection de Carolina del Sur proporciona servicios y recursos a las familias que tienen un hijo con una discapacidad o una necesidad sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo entre padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la ayuda con las reuniones escolares y los planes de educación especial.