Michelle Landaro, 10 meses

Fotografía de Michele Hutchinson (2021)

Michelle Landero inspira amor, ternura y paz en la vida de su familia. Cada día les enseña a ser agradecidos. “Valoramos lo que tenemos cuando vemos cómo tiene que luchar por todo, incluso por las cosas más sencillas”, dice su madre, Mara. “Su belleza es que siempre está contenta”.

A “Michi” le gusta tocar la cara de su madre, sonreír, jugar con juguetes con luces, jugar con el pelo y balbucear.Su madre la llama signo de amor y luchadora.

Michelle nació prematuramente, con un diagnóstico de síndrome de Down. Tiene que llevar gafas y requiere “órtesis de casco” o terapia de casco, prescrita para ayudar a moldear su cráneo en su sitio. Necesita revisiones médicas frecuentes.

Su madre dice: “Lo que siempre nos ha inspirado de Michi es su amor por la vida, su lucha por superar cada meta; estamos muy orgullosos de ella. Tiene un cromosoma extra que nos muestra un mundo diferente lleno de amor y felicidad a pesar de los momentos difíciles.”


Michelle Landero inspira amor, ternura y paz en la vida de su familia. Cada día les enseña a ser agradecidos. “Valoramos lo que tenemos cuando vemos que ella tiene que luchar por todo, incluso por las cosas más sencillas”, dice su madre, Mara. “Su belleza es que siempre está contenta”.

A “Michi” le gusta tocar la cara de su madre, sonreír, jugar con juguetes con luces, jugar con el pelo y balbucear.Su madre dice que Michi es una muestra de amor y una luchadora.

Michelle nació prematuramente, con un diagnóstico de síndrome de Down. Tiene que usar anteojos y requiere “órtesis de casco” o terapia de casco, prescrita para ayudarle a moldear su cráneo. Además, tiene frecuentes revisiones médicas.

Su madre dice: “Lo que siempre nos ha inspirado de Michi es su amor por la vida, su lucha por superar cada meta; estamos muy orgullosos de ella. Tiene un cromosoma extra que nos muestra un mundo diferente lleno de amor y felicidad a pesar de los momentos difíciles.”

Family Connection of South Carolina ofrece servicios y recursos a las familias que tienen un niño con una discapacidad o una necesidad de atención sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo de padres a padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la asistencia en las reuniones escolares y los planes de educación especial.

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