Desde el momento en que Alexia llegó al mundo, desafió las expectativas con ganas de vivir y prosperar. Siempre ha demostrado tener un espíritu burbujeante, una determinación feroz y un corazón lleno de alegría. Ya sea bailando K-pop, haciendo reír a la gente o empujándose a sí misma a probar cosas nuevas, Alexia abraza la vida con entusiasmo y resistencia.
Alexia nació con diagnósticos complejos que incluían la trisomía 22 en mosaico y la malformación de Dandy-Walker. Más tarde también le diagnosticaron autismo. Los médicos no estaban seguros de lo que le depararía el futuro, pero Alexia estaba decidida a escribir su propia historia. Ha prosperado de un modo que nadie podría haber previsto, superando las expectativas y mostrando al mundo lo que es posible.
Hace un año, Alexia fue operada de urgencia en Columbia, viajando sola al hospital delante de su madre. Impresionó al equipo médico con su capacidad para defenderse por sí misma y hablar con confianza de su enfermedad. Su pasión por aprender y defender a los demás sigue creciendo: sueña con utilizar su voz para concienciar y garantizar que todas las personas sean vistas y escuchadas.
Alexia puede ser tímida y a veces se siente juzgada por ser demasiado precavida o un ratón de biblioteca, y a menudo surgen problemas médicos de forma inesperada. Sin embargo, nada le impide seguir adelante. Recientemente, empezó a jugar al baloncesto en las Olimpiadas Especiales, demostrando una vez más que nunca se echa atrás ante algo nuevo.
Su camino no siempre ha sido fácil, pero su capacidad para encontrar el lado positivo en cada situación es lo que inspira a quienes la rodean. Durante sus estancias en el hospital cuando era niña, hacía reír al personal médico, manteniendo el ánimo alto incluso en sus días más difíciles. Su madre ve ahora a Alexia como su mayor regalo, alguien que ha transformado a su familia para mejor.
Alexia sigue prosperando, mostrando al mundo lo que es posible para las personas con trisomía 22 en mosaico y otras afecciones. Espera abogar por los demás, aumentar la concienciación y marcar la diferencia, porque, como ella dice, “los niños como yo están apareciendo por todo el mundo, ¡y estamos prosperando!”
Family Connection de Carolina del Sur proporciona servicios y recursos a las familias que tienen un hijo con una discapacidad o una necesidad sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo entre padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la ayuda con las reuniones escolares y los planes de educación especial.