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Tonto, listo, curioso, cariñoso y un poco escurridizo, ¡así es Greyson! Aunque hay un brillo en sus ojos cuando está a punto de hacer algo que sabe que no debe, es un alma dulce con un gran corazón. La gente se siente atraída por su espíritu y tiene la capacidad de conectar con los demás sin decir una palabra.
Diagnosticado con el síndrome de deleción Q22.11 y autismo, Greyson es mayoritariamente no verbal pero se comunica a su manera de forma asombrosa: mediante gestos, su dispositivo y su gran personalidad. La terapia le ha cambiado la vida. Está haciendo enormes progresos con el análisis conductual aplicado y las terapias ocupacionales. Desde decir “mamá” hasta dar abrazos y establecer contacto visual, cada hito es importante y merece la pena celebrarlo. Trabaja duro para conseguir cosas que a muchos otros les resultan fáciles, y siempre sigue intentándolo.
“Es imposible no sentirse inspirado por el tipo de agallas que Grey-Grey demuestra durante la terapia y en la vida cotidiana”, dice su madre, Emily. “La primera vez que utilizó su dispositivo para decir “te quiero” por sí mismo… nunca lo olvidaremos. Lloramos. Otro momento que se nos queda grabado es verle ir a toda velocidad por la calle en su patinete con su hermano mayor animándole.”
Cuando llega la hora de divertirse, a Greyson le encantan las cosquillas y los mimos, jugar al escondite, sentarse a jugar a un juego de mesa o ver vídeos sobre coches y trenes. Jugar con los más de 100 coches que posee es aún mejor. Otras actividades favoritas son los juegos de memoria, la natación, los paseos en patinete y jugar con su hermano mayor o pasar el rato con la perra Milly y el gato Stache.
La familia de Greyson dice que él lo cambió todo para ellos. Él les recuerda a diario que deben reducir la velocidad y simplemente ser. Tal y como ellos lo ven, “Greyson está lleno de amor, humor y fuerza. El mundo no siempre deja espacio para el ritmo de Greyson, y puede que él no utilice las palabras como nosotros, pero tiene mucho que decir, y su voz merece ser escuchada.”
Family Connection de Carolina del Sur proporciona servicios y recursos a las familias que tienen un hijo con una discapacidad o una necesidad sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo entre padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la ayuda con las reuniones escolares y los planes de educación especial.