Cora Mae es una niña brillante, cariñosa y decidida que alegra a todos los que conoce. A los dos años, su familia notó que las palabras de Cora Mae disminuían y que no alcanzaba los hitos de su desarrollo. Con el apoyo adecuado, incluida la logopedia y la terapia ocupacional, ha dado pasos increíbles -de ser capaz de hablar sólo cinco palabras a hablar ahora casi 100- y ha ganado independencia gracias a sus notables progresos. Gracias a Family Connection, Cora Mae y su familia han podido acceder a recursos locales que han contribuido a dar forma a su trayectoria desde que recibió el diagnóstico de autismo.
Cada palabra nueva que aprende Cora Mae es un motivo de celebración, pero sus logros van más allá de sus progresos con el habla. Recientemente ganó el título de Miss Princesa Internacional de América y ha dedicado más de 100 horas de servicio comunitario a través de la fundación de su hermana mayor, Crowns for Hunger, donde ejerce con orgullo de embajadora.
Afrontando la vida con resiliencia y un espíritu contagioso, Cora Mae nunca se rinde. Puede que no siempre acierte a la primera, pero sigue adelante, siempre dispuesta con una sonrisa y un abrazo para quien la necesite. Con un apoyo continuo y un corazón lleno de determinación, Cora Mae está demostrando que está perfectamente hecha, tal y como es.
Las cosas favoritas de Cora Mae incluyen pasar tiempo con su hermana mayor, Jamie, jugar con su casa de muñecas, nadar, ver la televisión y estar con sus amigos en los desfiles. Su presencia ha completado a su familia. Ella es la pieza que les falta, haciendo que sus vidas sean más plenas y hermosas.
De cara al futuro, la familia de Cora Mae espera que siga creciendo y se convierta en una joven fuerte e independiente que vea sus diferencias como puntos fuertes. Quieren que el mundo sepa que no todas las discapacidades son visibles y que la amabilidad puede marcar la diferencia. Cora Mae encarna este mensaje cada día, recordándonos a todos que “simplemente amemos como Cora Mae”.
Family Connection de Carolina del Sur proporciona servicios y recursos a las familias que tienen un hijo con una discapacidad o una necesidad sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo entre padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la ayuda con las reuniones escolares y los planes de educación especial.