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Ka'Niya B, 6 años

Fotografía de Margaret DiBiase (2025)

Ka’Niya lleva el sol allá donde va. Sus bromas tontas, su risa y su espíritu radiante deleitan a su familia cada día. Es fuerte, inteligente y llena de personalidad, una niña cuya determinación y alegría inspiran a todos los que la conocen.

Vivir con la enfermedad de células falciformes no ha frenado ni un ápice a Ka’Niya. Incluso en los momentos difíciles, como su primera transfusión de sangre en 2024, sigue mostrando una fortaleza increíble. Su capacidad para recuperarse tras una crisis de dolor recuerda cada día a su familia lo poderoso que es realmente su espíritu. Ka’Niya se enfrenta a los retos con una valentía muy superior a la de su edad, saliendo adelante e inspirando a los que la rodean para que también se mantengan fuertes.

La mejor de su clase, Ka’Niya está demostrando al mundo que sus grandes sueños son imparables. Pone todo su corazón en todo lo que hace, ya sea aprender, reír o echar una mano en casa.

La personalidad de Ka’Niya es una mezcla perfecta de diversión y dulzura. Es conocida por ser tonta y hacer reír a todos los que la rodean, pero también tiene un lado suave y cariñoso que comparte con su familia cuando más lo necesitan. Ya esté horneando y cocinando junto a su madre, coloreando dibujos, bailando sus canciones favoritas o jugando con sus hermanos, la energía de Ka’Niya llena la casa de alegría.

Uno de los momentos de mayor orgullo para su familia es simplemente verla superar los obstáculos a los que se enfrenta. Su amor por la vida es obvio en todo lo que hace, desde cantar y bailar hasta sobresalir en la escuela y más allá.

Ka’Niya ha cambiado la vida de su familia a mejor. Ha traído a su hogar una comprensión más profunda de la fuerza, la gratitud y el amor incondicional. Su viaje les ha enseñado a valorar cada risa, cada abrazo y cada pequeño hito.
Mirando hacia el futuro, su familia sueña con un futuro en el que Ka’Niya siga prosperando, donde pueda perseguir sus pasiones, difundir la felicidad y vivir una vida llena de amor y aventura.

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Family Connection de Carolina del Sur proporciona servicios y recursos a las familias que tienen un hijo con una discapacidad o una necesidad sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo entre padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la ayuda con las reuniones escolares y los planes de educación especial.